Hur man tar Ambrobene lösning inuti enligt instruktioner från barn och vuxna?

Ledarna på den internationella marknaden för produktion av läkemedel berör Tyskland Merckle GmbH utvecklade Ambrobene - ett effektivt sätt att bekämpa hosta av olika etiologier. Utspädningen av sputum, dess avlägsnande från bronkierna och lungorna - detta är effekten av läkemedlet Ambrobene.

Instruktioner för användning av lösningen hör till den mukolytiska farmakoterapeutiska gruppen. Den presenteras i flytande form, en skarp lukt är frånvarande och med en knappt märkbar gulaktig snitt.

Sammansättningen av lösningen Ambrobene

Ambrobene i lösning är avsedd för mottagning genom magen. Ambrobene lösning i en 100 ml injektionsflaska innehåller:

  • aktiv ingrediens ambroxolhydroklorid - 0,75 mg;
  • tillsatsämnen: konserveringsmedel E20-0,1 g; Syra (saltsyra) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,190 g.

Ett speciellt stopp - dropper gör det möjligt att mäta en viss mängd lösningar för intag.

Ambroxoli hydrochloride (lat.) Är en syntetiserad fungerande homolog av bromhexin som spädar och utsöndrar sputum, vilket hjälper till att förbättra sin struktur genom att minska viskositeten.

Enligt användningsanvisningarna, efter oral administrering av Ambrobene-lösningen oralt, sker beroende på dosen, den terapeutiska effekten av läkemedlet inom 30' och varar i kroppen i sex till tolv timmar. Läkemedlet elimineras från kroppen av nittio procent av njurarna.

Tillverkare producerar läkemedlet i två doser, 40 och 100 ml i mörkbruna ampuller, vilka är tätt stängda med en dropplock och en skruvlock. Paketet innehåller ett paket:

  • lådan (kartong);
  • flaska med lösning;
  • glas (uppmätt);
  • instruktioner till konsumenter om användningen av läkemedlet.

På läkemedelsförpackningen på obligatorisk basis, tillverkaren, dosering, tidpunkt för genomförandet. I instruktionerna för lösningen föreskrivs Ambrobene att efter dygns utgångsdatum är det absolut förbjudet att använda.

Läkemedlet marknadsförs. Han släpps utan recept.

Indikationer för oral administrering

Läkemedlet har stimulerande och mucolytiska (uttunna) effekter, enligt bruksanvisningen för Ambrobene-lösning.

Det används som ett botemedel mot hosta av olika ursprung, med sjukdomar i bronkopulmonärt system, åtföljd av en kränkning av dess naturliga dräneringsfunktion.

Följande sjukdomar är indikationer på intag av Ambrobene-lösning:

  • akut respiratoriska och virala sjukdomar, åtföljd av torr hosta och i vilken utsöndring av sputum är svårt;
  • lunginflammation;
  • inflammation i bronkierna
  • inflammation i bronkierna, luftstrupen och bronkiolen - tracheobronchitis;
  • kronisk inflammation i andningsorganen - bronkial astma;
  • bronkiektasi;
  • Rhinopharyngit (katarrhal inflammation i nasofarynx slemhinnor);
  • lungfibros
  • inflammatorisk process som påverkar luftstrupen och struphuvudet (laryngotrakeit);
  • infektionssjukdomar hos barn som är komplicerade av inflammation i bronkier och lungor;
  • rinit;
  • bihåleinflammation av olika ursprung
  • bronkit;
  • inflammation i struphuvudet i struphuvudet (laryngit);
  • pneumokonios (ett antal lungsjukdomar som provoseras genom konstant inandning av industriellt damm);
  • under proceduren för rengöring (rehabilitering) av lungorna med antibiotika eller lösningar med antiseptika (antimikrobiella medel) i den postoperativa perioden eller före kirurgisk ingrepp.

Åtgärdens spektrum är brett. Innan du börjar använda Ambrobene-lösningen för oral administration, bör du noggrant bekanta dig med bruksanvisningen. Om du har några frågor måste du få expertråd från en specialist eller en läkare.

I receptet på läkemedlet indikeras att användningen inte är möjlig under fem dagar utan specialläkemedel hos en läkare.

Instruktioner för användning

I instruktionerna för användning av lösningen beskriver Ambrobene tydligt hur man dricker det, för att undvika oönskade följder är det nödvändigt att noga observera en viss dosering.

Hur man dricker

Använd mätbägaren, som ingår i förpackningen. Det är nödvändigt att bestämma den önskade dosen av medicinering. Instruktionerna för användning av Ambrobene-lösning för oral administration indikerade att innehållet i Ambroxoli hydrochloride är 7,5 mg i 1 ml av läkemedlet.

Oral medicinering tas efter en måltid med rikligt vätskeintag: dricksvatten, te eller juice.

Hur ska vuxna ta Ambrobene Solution? Enligt rekommendationerna från den behandlande läkaren och instruktioner för användning av läkemedlet. Att observera behandlingsregimen är återhämtning produktiv och snabb, utan komplikationer.

Dosering för barn och vuxna

Mängden terapeutiskt medel måste observeras strikt. För barn anges den dagliga dosen av läkemedlet i bruksanvisningen för Ambrobene-lösning:

  • För barn vars ålder är yngre än två år används 1 ml vid en frekvens av konsumtion två gånger om dagen, detta är 15 mg per 24 timmar;
  • 2 år och upp till 5 år drogintaget - 1 ml med en frekvens av användning tre gånger om dagen, som ett resultat - 22,5 mg per 24 timmar;
  • vid en ålder av fem till tolv år, tar - 2 ml med en frekvens av tre gånger om dagen, vilket är 30-45 mg under dagen.

För intag av barn av ungdomar, efter 12 år Ambrobene lösning enligt bruksanvisningen behöver du tre doser per dag, varav 4 ml (i början av sjukdomen de första två till tre dagarna). I detta läge är den dagliga dosen av läkemedlet 90 mg.

En barnläkare bör övervakas strikt vid behandling av barn från födsel till två år med medicinering. Självbehandling är strängt förbjuden för spädbarn.

Vid användning av läkemedlet rekommenderas användningen av vätska i tillräckliga mängder (för att förbättra expektorant effekten).

En vuxen lösning Ambrobene ska dricka som anges i anmärkningen till läkemedlet:

  • De första dagarna av behandlingen ska tas i 4 ml medicinering med en frekvens av 3 doser per dag, medan dosen per 24 timmar inte får vara mer än 90 mg;
  • På följande dagar reduceras den dagliga dosen av läkemedlet till 60 mg, så medicinen tas två gånger om dagen.

För oral inhalationsförfarande späd vuxna Ambrobenes lösning med 0,9% NaCl i ett förhållande 1: 1 enligt bruksanvisningen för läkemedlet. Inandning kan utföras flera gånger om dagen i en dos av två till tre milliliter av läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Instruktionerna för användning av lösningen Ambrobene har särskilda instruktioner:

  • Samtidig användning av kodinhaltig hostmedicin rekommenderas inte (sputumutskiljning minskar, behandlingen är svår).
  • drogen har biverkningar på kroppen:
    • huvudvärk;
    • generell sjukdom
    • torr nasofarynx och andningsorgan
    • illamående med kräkningar
    • Gastrointestinala störningar.
  • Det rekommenderas inte att ta medicin till moderen under amningstiden.
  • Använd inte läkemedlet om patienten lider av leversjukdom.

recensioner

Patienternas recensioner av Ambrobene-lösningen är mest positiva: hostmedicinen fungerar snabbt och har inga biverkningar på kroppen. Dessutom är läkemedlet ett överkomligt pris och det säljs utan recept.

Bedömning av recensioner, Ambrobene lösning i form av inandningar för barn inte bara hostar för sjukdomar som akuta luftvägsinfektioner och SARS, men hjälper också till att återupptaga symptom på kronisk bronkit. Ambrobene lösning för barn är placerad som en snabbverkande expektorant.

Instruktionerna för användning av läkemedlet anger exakt hur Ambrobene ska användas till barn, allt är tillgängligt och enkelt, föräldrarna har inga frågor ifrågasatta.

Andra former av läkemedel

Tillverkaren Tyskland läkemedelsföretaget Merckle GmbH erbjuder konsumenter och andra doseringsformer av läkemedlet.

sirap

Denna form av läkemedlet, som sirap, rekommenderas för barn från 2 år. Det är harmlöst för hälsan, har en hallonsmak (dosen anges i anvisningarna).

tabletter


Ambrobene-tabletter (långverkande kapslar): Mängden aktiv substans ambroxolhydroklorid i en tablett (30 mg och 75 mg) beror på medicinen (alla instruktioner för användning ges i anmärkningen till läkemedlet).

Lösning för inandning

Lösningen för inandning används i närvaro av en inhalator. Det är strängt förbjudet att utföra inandning för ett par med användningen av läkemedlet. Innan du förbereder en lösning för proceduren måste läkemedlet värmas upp: det måste motsvara kroppstemperaturen. Därefter späds det med NaCl 0,9% lösning i ett förhållande av 1: 1. Ambrobenes instruktioner beskriver hur man förbereder en lösning för barn för inandning korrekt och anger den dagliga dosen av läkemedlet, baserat på att 7,5 mg ambroxolhydroklorid finns i en mg av läkemedlet.

Användbar video

För en ytterligare recension av Ambrobene-lösningen, se den här videon:

Ambrobene-lösning

Inte alla frågor besvarades korrekt. För att komma åt sektionen måste du svara på alla frågor korrekt.

Ambrobene. Det är ett läkemedel.
* Ambroxol-åtgärder. Tunna sputum 1. Ger uttag av sputum från lungorna 1. Förbättrar patensen hos de små bronkierna 2.
Det har antiinflammatoriska effekter 2. Ökar lokal immunitet i bronkierna 3.
1 Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Ambrobene (alla former).
2 Maleba M., expertutlåtande om läkemedelsmetabolism och toxikologi, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktiv beståndsdel:

innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: rund bikonvex vit, med delande risk på ena sidan, den andra sidan är jämn.

Långverkande kapslar: gelatinkapslar med en färglös transparent kropp och ett opakt brunt lock; kapselns innehåll är vitt till ljusgult granulat.

Sirap: Genomskinlig från färglös till svagt gul färg med hallonluft.

Lösning för intag och inandning: Avlägsna från färglös till ljusgul med en brunaktig färglösning, luktfri.

Lösning för intravenös administrering: Tydlig från färglös till ljusgul färglösning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Ambroxol är en bensylamin - en metabolit av bromhexin. Det skiljer sig från bromhexin i frånvaro av en metylgrupp och närvaron av en hydroxylgrupp i para-transpositionen av cyklohexylringen. Besitter sekretomotorny, sekretolitichesky och expectorant action.

Efter intag sker åtgärden efter 30 minuter och varar i 6-12 timmar (beroende på den dos som tas) - för tabletter, sirap och oral lösning och inandning; inom 24 timmar - för kapslar med långvarig verkan.

Prekliniska studier har visat att Ambroxol stimulerar serösa celler i körtlarna i bronkial slemhinnan. Genom att aktivera celler i det ciliära epitelet och minska viskositeten hos sputum förbättras mukociliär transport.

Ambroxol aktiverar bildningen av ytaktivt ämne, som utövar en direkt effekt på alveolära pneumocyter av de 2a typen och Clara-cellerna i de små luftvägarna.

Studier av cellkulturer och in vivo djurstudier har visat att Ambroxol stimulerar bildandet och utsöndringen av ett ämne (ytaktivt medel) som är aktivt på ytan av embryonets alveoler och bronkier.

Även i prekliniska studier visades antioxidant effekten av ambroxol. Ambroxol kombineras med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin) ökar koncentrationen i sputum och bronkial sekret.

farmakokinetik

När det administreras parenteralt tränger Ambroxol snabbt in i vävnaderna. Den högsta koncentrationen finns i lungorna.

När intaget absorberas absorberas Ambroxol nästan helt från mag-tarmkanalen.

Cmax uppnådd på 1-3 timmar - för tabletter, sirap, oral lösning och inandning och lösning för intravenös administrering; Cmax är ca 140 ± 54 ng / ml och uppnås 4 timmar efter intag - för kapslar med långvarig verkan.

På grund av presystemisk metabolism reduceras den absoluta biotillgängligheten av ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De resulterande metaboliterna (såsom dibromantranilsyra, glukuronider) elimineras i njurarna.

Plasmaproteinbindning är ca 85% (80-90%). T1/2 från plasma är från 7 till 12 h, den totala T1/2 Ambroxol och dess metaboliter är cirka 22 timmar - för tabletter, sirap, oral lösning och inandning och lösning för intravenös administrering; T1/2 ca 18 h - för kapslar med långvarig verkan.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna som metaboliter - 90%, mindre än 10% utsöndras oförändrat.

Med tanke på det höga bindandet med plasmaproteiner, stor Vd och långsam omfördelning från vävnaderna till blodet uppträder inte signifikant avlägsnande av ambroxol under dialys eller tvångsdiurit.

Hos patienter med svår leversjukdom minskar clearance av ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svår nedsatt njurfunktion T1/2 metaboliterna av ambroxol ökar.

Ambroxol tränger in i cerebrospinalvätskan och genom placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer läkemedel Ambrobene

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna, åtföljd av ett brott mot formningen och urladdning av sputum.

Kontra

överkänslighet mot ambroxol eller något av hjälpämnena;

graviditet (jag termen).

Valfritt för tabletter

barn upp till 6 år

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Valfri för långvariga actionkapslar

barns ålder upp till 12 år.

Valfritt för sirap

sukras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Med försiktighet: Bronkiets nedsatta motorfunktion och ökad sputumbildning (med fast cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), laktationsperiod - för alla doseringsformer; magsår och duodenalsår i perioden för exacerbation - för orala doseringsformer.

Patienter med nedsatt njurfunktion eller svår leversjukdom ska ta Ambrobene med stor försiktighet, observera längre intervaller mellan doserna eller ta drogen i en mindre dos.

Använd under graviditet och amning

Det finns inte tillräckligt med data om användning av ambroxol under graviditeten. I synnerhet gäller detta för de första 28 veckorna av graviditeten. Studier utförda på djur avslöjade inte en teratogen effekt.

Användningen av Ambrobene under graviditet (II - III trimester) är endast möjlig på recept, efter en noggrann bedömning av risk / nyttaförhållandet.

Amningstiden

Studier utförda på djur har visat att Ambroxol passerar i bröstmjölk.

På grund av otillräcklig studie av användningen av läkemedlet hos kvinnor under amningen kan Ambrobene endast användas av en läkare efter en noggrann bedömning av risk / nyttaförhållandet.

Biverkningar

Tabletter, långverkande kapslar, sirap

Ambrobene lösning för inandning och oral administrering: instruktioner för barn och vuxna

Ambrobene är ett mukolytiskt läkemedel som har en positiv effekt på dränering av patologiska sekret. Det förbättrar expectorationsprocessen och har en positiv effekt på utsöndringshastigheten av sputum med en stark hosta, används som ett antiseptiskt medel.

Släpp form och sammansättning

Ambrobene är en luktlös lösning. Dess färg är ganska trevlig - ljusgul. Finns i flaskor med en mörk yta. Kärlets volym är 100 och 40 ml.

För inandning används en inhalator som möjliggör snabbare leverans av läkemedlet i avsedd syfte.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbat - 1 mg;
  • saltsyra - 0,6 mg;
  • renat vatten - 991,9 mg.

Varning! Ambrobene implementeras i en låda innehållande en glasflaska med en lösning och en mätanordning.

farmakokinetik

En positiv terapeutisk effekt, observerad redan 30 minuter efter inandning, uppnås på grund av närvaron av ambroxol i beredningen. Det ökar aktiviteten hos det cilierade epitelet, vilket täcker slemhinnorna i luftstrupen, bronkierna och lungorna.

På ytan av cellerna rör sig ständigt cilia. Påverkade av ambrobene börjar de flytta ännu snabbare. Accelererad rörelse av cilia bidrar till snabb avlägsnande av sputum som bildas. Eftersom ambroxol påverkar bildningen, förstör de intramolekylära bindningarna av mukopolysackarider av sputum, enzymer och ökar aktiviteten hos serösa celler, blir sputumet i sig mindre tät.

Vätskan som produceras under påverkan av inandning elimineras snabbare och bättre, även de processer som är involverade för detta accelereras.

Oral medicinering tas av 99% absorberad av kroppen. Avlägsnande börjar efter 12 timmar. 90% av det kommer i form av metaboliter, visas 10% utan förändringar. Njurarna är involverade i processen att ta bort substanser från kroppen, så om intensiteten av eliminering minskar om patienter har njurrelaterade sjukdomar.

Indikationer för användning

Ambrobene används effektivt för att behandla andningssjukdomar. Han klarar sig lätt med sputumutsöndring och förstörelsen av de bakterier som orsakar det med ARVI, ARD, bronkit och lunginflammation. Prescribe drogen, både vuxna och barn.

För barn

Säker applikation Ambrobene möjligt från tidig ålder. Så får barn under 2 år en lösning under överinseende av barnläkare och hos äldre barn under överinseende av föräldrar. Huvudindikatorn för användning är hosta. Läkemedlet klarar sig bra, både med den torra och den våta formen. Inhalationer Ambrobene utförs med:

Det är viktigt! Det är tillåtet att ge läkemedlet till barn, även om sputum inte observeras vid hosta. Patologiskt farlig slem bildas fortfarande i bronkierna, hennes älskling väntar lite senare, med hjälp av Ambroxol är det möjligt att påskynda denna process och bringa helande närmare.

För vuxna

Ambrobene är indicerat för sådana sjukdomar som:

  • akut och kronisk bronkit av infektiös natur
  • kronisk patologi i strukturen i bronkierna;
  • bronkial astma
  • kronisk obstruktiv bronkit
  • lunginflammation;
  • trakeit;
  • cystisk fibros

Innan läkemedlet används ska hänsyn tas till förekomsten av kontraindikationer och den befintliga risken för biverkningar.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna är:

  • känslighet för sina enskilda komponenter;
  • graviditet;
  • epileptiska anfall
  • allergi.

Ta medicinen med försiktighet om:

  • det finns sjukdomar och patologier som påverkar bronkierna;
  • sputum bildas och utsöndras med en hastighet som inte är karakteristisk för den;
  • magsår och 12 duodenalsår är i akut stadium;
  • njurarna arbetar dåligt
  • har leverproblem.

Om en kvinna ammar, är utnämningen av läkemedlet i fråga oönskade. Han kommer lätt i bröstmjölk, vilket inte är önskvärt och inte alltid säkert.

Dosering och administrering för inandning

Ambrobene kan spädas och tas i munnen eller inandas. Om denna behandlingsmetod aldrig har praktiserats tidigare är det bättre att studera instruktionerna eller träffa med terapeuten. Specialisten kommer att berätta allt om hur man utför proceduren, utveckla en antagningshandling.

För barn

Dos Ambrobene beräknas baserat på barnets ålder. Följande doseringsalternativ finns:

  • Spädbarn och barn upp till 2 år. För att förbereda lösningen för inandning av barnet ta 1 ml medicin och späd det med saltlösning i lika delar. Inandning görs 1,5 timmar efter måltid två gånger dagligen i 3-6 minuter.
  • Barn från 2 till 6 år. För att förbereda lösningen, ta 2 ml av läkemedlet och 2 ml saltlösning. Inandning utförs två gånger om dagen. Mer detaljerad om hur många gånger att göra inandning kommer läkaren att berätta.

Varning! Barn över 6 år tar Ambrobene i en dos beräknad för en vuxen enligt bruksanvisningen.

För vuxna

För vuxenbehandling spädas Ambrobene i ett förhållande av 2-3 ml av läkemedlet i samma mängd av ca 2-3 ml saltlösning. Inandning görs inom 7 minuter i 7 dagar i rad. På dagen måste du spendera minst 2-3 inhalationer.

Hur man odlar?

Vid uppfödning ambrobene för en nebulisator och förberedelsen av en lösning för inandning är ingenting komplicerat. På apoteket behöver du köpa några ml saltlösning och det nödvändiga läkemedlet. Bredd i ett förhållande av 1: 1. Först hälls saltlösning i en spruta eller pipett och sedan Ambrobene. Lösningen skakas.

Den färdiga produkten upphettas till rumstemperatur. För att göra detta placeras en behållare med medicinen (pipetten) under en vanlig bordslampa.

Hur man gör inandning

Utan att veta att använda Ambrobene är det bättre att konsultera en läkare, som redan nämnts ovan. Det färdiga läkemedlet inhaleras i 3-7 minuter. Inandning måste vara djup och andningsfrekvensen oförändrad. För bekvämligheten hälls läkemedlet i en platt tallrik, sätt den i näsan. Ovanifrån är patienten täckt med en näsduk eller matta, så att huvudet tillsammans med pannan är inslaget, och inget förhindrar andningsprodukter. Inhalationer med ambrobene och saltlösning är ganska trevliga.

Biverkningar

Biverkningar från ambroben för inhalation, vars användning beskrivs ovan, lite. Oftast är de resultatet av en överdos och manifest som:

  • illamående;
  • magbesvär
  • diarré;
  • kräkningar;
  • smakstörningar.

Med utveckling av allergier, klåda, utslag i huden, angioödem och tecken på urtikaria och anafylaktisk chock förekommer. Resultatet av att överskrida den tillåtna dosen är en minskning av blodtrycket och en ökning av salivation. Barn kan ha tecken på Stevens-Johnson eller Lyells syndrom. När ambroben används i form av inandning är dosering extremt viktig.

Använd under graviditet och amning

Gravida kvinnor använder medicinen endast på rekommendation av en ledande specialist och i en mindre andel än vanligt. Det finns inga tillförlitliga uppgifter om den inverkan det har på en kvinna och ett barns kropp, men extra försiktighet kommer inte att skada.

Eftersom det är känt att Ambroxol kan tränga in i bröstmjölk, är det fortfarande oönskat att behandla dem under amning av en baby. Om Ambrobene fortfarande är ordinerat är det bara i en situation där fördelarna med att ta det är större än den möjliga risken.

Särskilda instruktioner och rekommendationer för användning

Om läkemedlet administreras oralt, måste det spädas med juice, vatten eller te, och endast då användas för avsedd användning. Detta gör att du kan göra mottagningen roligare. Läkemedlet är förbjudet att användas i kombination med antitussiva läkemedel och innebär att förhindra avlägsnande av sputum.

När hudens färg ändras, avbryts Ambrobene och omedelbart söka läkarvård.

Om läkemedlet används samtidigt med amoxicillin, erytromycin och andra antibiotika i denna grupp ökar deras totala antal i sputumet. Kombination av behandling med alkohol rekommenderas inte.

analoger

Ambrobene har många analoger, alla är också implementerade i form av en inhalationslösning och används framgångsrikt för att behandla de ovan nämnda sjukdomarna. Ambrobene kan ersättas:

  • Ambrogeksalom;
  • Lazolvanom;
  • ambroxol;
  • berodualom;
  • berotekom;
  • Natriumklorid.

Om läkemedlets frisättningsform inte är signifikant finns liknande aktiva och hjälpämnen närvarande i droppar, tabletter och siraper. Innan du köper ett specifikt läkemedel, läs instruktionerna och anteckningen för användning. Effekten kan vara något annorlunda.

Villkor för lagring

Under påverkan av solljuset förstöras den aktiva substansen, kommer inhalationseffekten av mottagningen inte. Efter att flaskan öppnats ska den användas så snabbt som möjligt och hållas på ett mörkt ställe. Läkemedlet lagras vid en temperatur på upp till 25 grader. Hållbarhetstid - 5 år. Ett försenat läkemedel kan provocera ovanstående negativa fenomen, så det är bättre att kassera även oöppnad förpackning och köpa en ny.

Försäljningsvillkor för apotek

Du kan köpa på apoteket Ambrobene utan recept. Detta är en relativt säker lösning, som ofta används oberoende av varandra utan föregående samråd med din läkare.

Recensioner och priser på apotek

Feedback om användningen av Ambrobene för en nebulisator är utomordentligt bra. Läkemedlet rekommenderas inte bara av läkare, men också av patienter som har upplevt sina positiva effekter. Kostnaden för drogen är genomsnittlig. I de flesta apotek kan det köpas till priser från 120 till 270 rubel per flaska. För behandlingstiden är det tillräckligt med en flaska, eftersom den här kostnaden är ganska acceptabel. Analoger kan köpas för mindre än en naturlig substans.

Ambrobene lösning för inandning och oral administrering: bruksanvisningar

Inhalationslösning Ambrobene tillhör gruppen av expektorativa läkemedel. Den aktiva substansen i detta läkemedel är Ambroxol, det spädar ut sputum och förbättrar utsöndringen från lungorna och bronkierna när de hostas av olika etiologier.

Doseringsform och komposition

Ambrobene är gjord i form av en lösning för inandning med speciella inhalatorer. Detta ger möjlighet till en god penetration av läkemedlets aktiva substans i bronkierna och lungorna, där den har en terapeutisk effekt. Den viktigaste aktiva beståndsdelen är Ambroxol, som tillhör gruppen av expektorativa läkemedel (mucolytics). Dess koncentration i lösningen är 7,5 mg / ml. Hjälpämnen och deras koncentration i 1 ml lösning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Klorvätesyra - 0,6 mg.
  • Renat vatten - 991,9 mg.

I kvantitativa termer finns det två typer av lösningar för inhalation Ambrobene - 40 och 100 ml. Flaskorna är gjorda av mörkt glas för att förhindra att den aktiva substansen förstörs under ljusets verkan. Satsen innehåller en mätkopp, som ger enkel dosering under användningen.

Farmakologisk verkan av läkemedlet

Den terapeutiska effekten av lösningen för inhalation Ambrobene tillhandahålls av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen - Ambroxol. Det hör till den farmakologiska gruppen av expektorativa läkemedel (mucolytics) och har flera effekter, vilket inkluderar:

  • Sekretessverkan är ökad aktivitet hos det cilierade epitelet som leder till slemhinnan i luftvägarna (luftstrupen, bronkier och alveoler). Samtidigt förstärks aktiviteten av rörelserna av cilia-foder cellytan, på grund av vilket sputum clearance accelereras - förbättring av mucociliär clearance.
  • Sekretolytisk verkan - Ambroxol stimulerar produktionen av enzymer som förstör intramolekylära bindningar av mukopolysackarider av sputum, på grund av vilket det blir mindre tätt. Detta underlättar utsöndringen från luftvägarna. Ambroxol ökar också aktiviteten hos celler som producerar mer flytande sputum (serösa celler).

Alla dessa effekter bidrar till expektoration av sputum. Hosta blir gradvis våt. Bakterier eller andra främmande medel utsöndras med sputum, vilket orsakar inflammation i bronkial slemhinnor, bronkioler och hostbildning. Ambroxol expectorant effekt uppträder inom 10 minuter efter inandning av lösningen och varar ca 8-10 timmar. Efter intag metaboliseras Ambroxol i levern för att bilda metaboliska produkter som utsöndras av njurarna. Halveringstiden (eliminering av 50% av den ursprungliga koncentrationen av läkemedlet i kroppen) är 6-12 timmar. Den aktiva beståndsdelen i lösningen för inandning passerar i bröstmjölk, vilket måste beaktas vid amning.

Indikationer för användning

Användningen av lösningen för inandning Ambrobene har visat sig förbättra utsöndringen av sputum från luftvägarna i sjukdomar med inflammatorisk process i dem och ackumulering av viskös sputum. Dessa inkluderar:

  • Akut eller kronisk infektiös bronkit är en inflammation i bronkial slemhinnan som orsakas av bakterier eller virus, vilket åtföljs av hosta och utsöndring av visköst sputum.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologi av bronkierna med bildandet av förlängningar i bronkitromen, nedsatt andningsfunktion, ackumulering av tjockt sputum och sekundär infektion.
  • Bronkial astma är en allergisk reaktion i andningsorganen, åtföljd av en spasm (förminskning) av bronkierna och utsöndring av en stor mängd viskös sputum.
  • Lunginflammation är en inflammation i lungorna av infektiös etiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkit är en långvarig inflammation i bronkierna som orsakas av de toxiska effekterna av olika kemiska föreningar, särskilt långvarig rökning.
  • Trakeit - inflammation i trakeal slemhinna av någon etiologi.
  • Cystisk fibros är en allvarlig ärftlig patologi, där syntesen av sputum försämras, den produceras mycket viskös och ackumuleras kontinuerligt i luftvägarna.

Läkemedlet är oönskat att användas i kombination med antitussiva, vilket minskar svårighetsgraden av hostreflexen, eftersom detta kan leda till stagnation av sputum i lungorna och bronkierna.

Kontra

Användning av lösningen för inandning är Ambrobene kontraindicerat i sådana fall:

  • Allvarlig känslighet mot ambroxol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.
  • Peptic ulcer med lokalisering av sår i magen eller tolvfingertarmen.
  • Graviditet i de tidiga stadierna (I trimester).

Under graviditeten i II och III trimestern kan Ambrobene endast användas som föreskrivet av en läkare, när den förväntade nyttan överväger den potentiella risken för det växande fostret.

Metoder för användning och dosering

Ambrobene kan användas inuti eller i form av inandning med hjälp av en inhalator. Vid inandning ackumuleras den aktiva substansen i bronkierna och bronkierna snabbare, vilket följaktligen minskar perioden från början av utvecklingen av den terapeutiska effekten. I 1 ml lösning för inandning innehåller 7,5 mg ambroxol, därför utförs dosen i ml med hjälp av en mätkopp. Doseringsregimen beror på ålder:

  • Barn upp till 2 år - läkemedlet används i en mängd av 1 ml 1-2 gånger om dagen (total daglig dos - 7,5-15 mg). Användningen är möjlig endast efter recept.
  • Från 2 till 6 år - 1 ml lösning 3 gånger om dagen (daglig dos ambroxol - 22,5 mg).
  • Från 6 till 12 år - dosen ökas, läkemedlet används i 2 ml lösning 1-2 gånger om dagen (15-30 mg ambroxol per dag).
  • För barn över 12 år och vuxna administreras de första 2-3 dagarna från sjukdomen i andningssystemet i en dos av 4 ml 2 gånger dagligen (60 mg ambroxol per dag). Därefter byter de till läkemedlets underhållsbehandling - 4 ml 1 gång per dag (daglig dos på 30 mg ambroxol).

Dessa doser är allmänna rekommendationer. I allmänhet väljer läkaren dosen av läkemedlet individuellt beroende på svårighetsgraden av den patologiska processen i bronkier och lungor.

Biverkningar

Inhalationslösning Ambroben tolereras väl. Det är emellertid möjligt att utveckla biverkningar efter användning, vilket inkluderar:

  • På matsmältningssidan - illamående, kräkningar uppstår oftare, diarré, torrhet i munn- och svalgslimhinnan, bukdistension, buksmärta (spastisk) kan uppstå mindre ofta.
  • På nervsystemets sida - utvecklingen av förändringar i smakupplevelser (denna bieffekt kan utvecklas ganska ofta).
  • På immunitetssidan utvecklas den hypersensitivitetsreaktion med fördröjd typ sällan (med varje efterföljande användning av läkemedlet utvecklas svaret från immunsystemet mer uttalat).
  • Allergiska reaktioner - utvecklas mycket sällan (mindre än 0,01%), kännetecknad av hudutslag och klåda, utseende av urtikaria, angioödem. I allvarliga fall kan anafylaktisk chock utvecklas.

Särskilda instruktioner

Innan du använder lösningen för inhalation Ambrobene, måste du noggrant studera instruktionerna. Det finns flera egenskaper vid användningen av Ambrobene:

  • Det är tillrådligt att använda drogen inte är i tom mage för att minska dess negativa påverkan på magslemhinnan och duodenalsår.
  • Varaktigheten av läkemedelsbehandling bestäms av den behandlande läkaren. Vanligtvis är behandlingsperioden en tidsperiod innan hostens symptom slutar.
  • Barn under 2 år, läkemedlet ordineras endast av en läkare på individuell basis.
  • I händelse av negativa reaktioner i kroppen efter Ambrobene, ska du sluta använda det och kontakta en läkare.
  • Ambrobene är inte rekommenderade för sjuksköterskor, med undantag för fall av läkemedelsförskrivning, om kvinnans fördel överstiger den potentiella risken för negativa reaktioner i fostrets kropp.
  • Ambrobene används med extrem försiktighet hos patienter med patologi i lever och njurar, vilket åtföljs av en överträdelse av dessa organers funktionella aktivitet. Med dess användning är laboratorieövervakning av funktionella tillstånd hos dessa organ obligatoriska.
  • Med den kombinerade användningen av Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) ökar deras koncentration i sputum vilket ökar processen för behandling av bakteriell bronkit, lunginflammation eller trakeit.
  • Användningen av läkemedlet påverkar inte hastigheten på den mänskliga reaktionen, så den kan användas vid arbete som kräver ökad uppmärksamhet och snabb respons.

Läkemedlet är receptfritt, det frigörs fritt i apotekskedjan. Om du har några frågor eller tvivel, innan du använder Ambrobene inhalationslösning för inandning ska du rådfråga din läkare.

överdos

Symtom på en signifikant ökning av dosen av läkemedlet ovan terapeutiskt inkluderar diarré (diarré) och markerad spänning från centrala nervsystemet. Vid överdosering appliceras gastrisk och tarmsköljning och symptomatisk terapi.

Villkor för lagring

Hållbarheten för läkemedlet är 5 år från tillverkningstillfället. Förvara Ambrobene vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C utom räckhåll för barn. Det är också tillrådligt att inte lämna drogen under påverkan av ljus.

Analoger Ambrobene

För läkemedel där den aktiva substansen är Ambroxol inkluderar - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserna i Ambrobene

Ambrobene lösning för oral administrering och inandning, 40 ml flaska - från 102 rubel.

Ambrobene lösning - officiell * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Ambrobene

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

oral och inhalationslösning

struktur
100 ml lösning innehåller:
aktiv substans: ambroxolhydroklorid 0,750 mg
Hjälpämnen: Kaliumsorbat, saltsyra, renat vatten.

beskrivning
Transparent, färglös till svagt gulaktig luktfri lösning.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATC-kod: R05CB06

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Ambroxol (den aktiva metaboliten av bromhexin) är ett mukolytiskt läkemedel som förbättrar sputumets reologiska egenskaper, minskar dess viskositet och vidhäftande egenskaper, vilket bidrar till avlägsnandet från luftvägarna.
Ambroxol stimulerar aktiviteten av serösa celler i körtlarna i bronkialmembranet, framställning av enzymer som bryter ner bindningarna mellan sputumpolysackarider, bildandet av ytaktivt ämne och aktiviteten av bronkierna i bronkierna direkt, vilket förhindrar deras klibbning.
Efter intag sker den terapeutiska effekten efter 30 minuter och varar i 6-12 timmar (beroende på den dos som tas).

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Ambrobene - lösning för förtäring och inandning används för sjukdomar i andningsorganen med frisättning av visköst sputum och med svårigheten att sputumurladdning:
- akut och kronisk bronkit, lunginflammation
- bronkial astma
- bronkiektasi.

KONTRA
- överkänslighet mot Ambroxol och / eller andra komponenter i den färdiga doseringsformen;
- magsår och duodenalsår;
- epileptiskt syndrom

Relativa kontraindikationer
När du begränsar njurfunktionens förmåga och / eller i svåra leversjukdomar, ska Ambrobene tas med stor försiktighet, minska den applicerade dosen och öka tiden mellan läkemedlet (vanligtvis under dessa förhållanden utförs behandlingen under medicinsk övervakning).
Med extrem försiktighet och endast under överinseende av en läkare är det nödvändigt att applicera Ambrobene även vid bristande motormotilitet hos bronkierna och med stora volymer utsöndrade sekret (risk för stagnation av sekret i bronkierna).

ANVÄNDNING UNDER SKYDD OCH UNDER BREASTFEEDING
Trots att det hittills inte finns några tillförlitliga uppgifter om ambroxols negativa effekter på fostret och barnen, kan Ambrobene användas under graviditet, särskilt under första trimestern och under amning först efter en noggrann analys av förmåns / riskförhållandet hos den behandlande läkaren.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER
Ansökan inuti:
Inne i drogen Ambrobene tas efter en måltid med tillräcklig mängd vätska (till exempel vatten, juice eller te) med hjälp av den medföljande mätkoppen.
Följande doser används vanligtvis (1 ml lösning innehåller 7,5 mg ambroxol):
Barn under 2 år tar 1 ml av lösningen 2 gånger om dagen (15 mg / dag).
Barn från 2 till 6 år tar 1 ml lösning 3 gånger om dagen (22,5 mg / dag).
Barn från 6 till 12 år tar 2 ml av lösningen 2-3 gånger om dagen (30-45 mg / dag).
Vuxna och tonåringar under de första 2-3 dagarna av behandlingen tar 4 ml av lösningen 3 gånger dagligen (90 mg / dag), på följande dagar 4 ml av lösningen 2 gånger om dagen (60 mg / dag).
inandning:
När du använder Ambrobene i form av inandning kan du använda modern utrustning (förutom ånginandning). Före inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning (för optimal luftfuktning, det kan spädas i förhållandet 1: 1) och värmas till kroppstemperatur. Inandning bör utföras i normal andningstyp (för att inte provocera hosta tremor). Patienter som lider av bronkial astma, för att undvika ospecifik irritation i andningsorganen och deras spasmer före ambroxolinhalation, är det nödvändigt att applicera bronkodilatatorer. Följande doser används vanligtvis (1 ml lösning innehåller 7,5 mg ambroxol):
Barn upp till 2 år inhalera 1 ml lösning 1-2 gånger om dagen (7,5-15 mg / dag).
Barn från 2 till 6 år med 2 ml lösning 1-2 gånger om dagen (15-30 mg / dag).
Barn över 6 år och vuxna inhalerar 2-3 ml lösning 1-2 gånger per dag (15-45 mg / dag).
Behandling av barn upp till 2 år utförs endast under överinseende av en läkare.
När du tar drogen Ambrobene, drick mycket vätskor.
Det rekommenderas inte att använda Ambrobene utan recept i mer än 4-5 dagar.

ADVERSE EFFEKTER
Ibland kan svaghet, huvudvärk, torr mun och andningsvägar, salivation, rhinorré, gastralgi, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, dysuri, exantem utvecklas. I mycket sällsynta fall kan allergiska reaktioner uppträda (hudutslag, angioödem i ansiktet, andningsstörningar, temperaturreaktion med frossa). Det har rapporterats att i vissa fall observerades allergisk kontaktdermatit, och i ett fall observerades anafylaktisk chock.

Interaktion med andra läkemedel
Samtidig användning med droger som har antitussiv aktivitet (till exempel innehållande codein) rekommenderas inte på grund av svårigheten att avlägsna sputum från bronkierna mot bakgrund av hostminskning.
Samtidig administrering med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) förbättrar flödet av antibiotika i lungväggen. Denna interaktion med doxycyklin används ofta för terapeutiska ändamål.

ÖVERDOS
Ambroxol tolereras väl när det tas oralt i en dos upp till 25 mg / kg per dag.
Symtom: ökad salivsekretion, illamående, kräkningar, lågt blodtryck.
Behandling: Magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits, tar fettinnehållande produkter; övervakning av hemodynamiska parametrar och om nödvändigt är symptomatisk behandling nödvändig.

FORMULÄR
En flaska mörkt glas innehållande 40 ml eller 100 ml av läkemedlet, med en dropplock och ett skruvlock. 1 flaska tillsammans med den medföljande mätkoppen och konsumentinformation i en kartonglåda.

FÖRVARINGSVILLKOR
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

VILLKOR FÖR FERIE FRÅN DRUGSTORES
Över disken.

TILLVERKARE
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
producerad av Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Representativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Ambrobene lösning för intag och inandning 7,5mg / ml 100ml
Instruktioner för användning

Tillverkare: Merkle, Tyskland

Registreringsnummer:

Handelsnamn:

Internationellt icke-proprietärt namn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral och inhalationslösning

Sammansättning Ambrobene Solution

100 ml av beredningen innehåller: Aktiv substans: ambroxolhydroklorid 0,750 g; hjälpämnen: kaliumsorbat 0,100 g, saltsyra (25%) 0,060 g, renat vatten 99,190 g

Beskrivning Ambrobene oral lösning och inandning:

Transparent från färglös till ljusgul med en brunfärgad färglösning, luktfri.

Farmakoterapeutisk grupp:

expektorant mucolytiskt medel.

ATX-kod:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol är en bensylamin - en metabolit av bromhexin. Det skiljer sig från bromhexin i frånvaro av en metylgrupp och närvaron av en hydroxylgrupp i para-transpositionen av cyklohexylringen. Besitter sekretomotorny, sekretolitichesky och expectorant action.

Efter intag sker åtgärden efter 30 minuter och varar i 6-12 timmar (beroende på den dos som tas). Prekliniska studier har visat att Ambroxol stimulerar serösa celler i körtlarna i bronkial slemhinnan. Genom att aktivera celler i det ciliära epitelet och reducera sputumviskositeten, förbättrar Ambroxol mukociliär transport. Ambroxol aktiverar bildningen av ytaktivt ämne, som har en direkt effekt på de alveolära pneumocyterna typ 2 och

Clara celler små luftvägar.

Studier av cellkulturer och in vivo djurstudier har visat att Ambroxol stimulerar bildandet och utsöndringen av ett ämne (ytaktivt medel) som är aktivt på ytan av embryonets alveoler och bronkier.

Även i prekliniska studier visades antioxidant effekten av ambroxol. Ambroxol kombineras med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) ökar deras koncentration i sputum och bronkial sekret.

Farmakokinetik.

När intaget absorberas absorberas Ambroxol nästan helt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration uppnås inom 1-3 timmar efter intag. På grund av presystemisk metabolism reduceras den absoluta biotillgängligheten av ambroxol efter oral administration med cirka 1/3. De metaboliter som bildas i samband med detta (såsom dibrom, antranilsyra, glukuronider) elimineras i njurarna. Plasmaproteinbindning är ca 85% (80-90%). Halveringstiden för plasma varierar mellan 7 och 12 timmar. Den totala halveringstiden för ambroxol och dess metaboliter är ca 22 timmar.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna som metaboliter - 90%, mindre än 10% utsöndras oförändrat.

Med tanke på den höga associeringen med plasmaproteiner, en stor fördelningsvolym och en långsam omfördelning från vävnader till blodet inträffar inget signifikant avlägsnande av ambroxol under dialys eller tvångsdiurese.

Hos patienter med svår leversjukdom minskar clearance av ambroxol med 20-40%. Hos patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion, ökar eliminationshalveringstiden för ambroxolmetaboliter.

Ambroxol tränger in i cerebrospinalvätskan och genom placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Ambrobene lösning indikationer för användning

Akut och kronisk sjukdom i luftvägarna, åtföljd av ett brott mot formningen och urladdning av sputum.

Kontra

Överkänslighet mot Ambroxol eller till något av hjälpämnena

graviditet (jag termen).

Med försiktighet: Bronkiets nedsatta motorfunktion och ökad sputumbildning (med immobil cilia syndrom), magsår och tolv tolvfingersår under exacerbationsperioden, graviditet (P-III trimester), amningstid. Patienter med nedsatt njurfunktion eller svår leversjukdom ska ta Ambrobene med stor försiktighet, observera stora intervall mellan doser eller ta drogen i en mindre dos.

Använd under graviditet och under amning

Det finns inte tillräckligt med data om användning av ambroxol under graviditeten. I synnerhet gäller detta för de första 28 veckorna av graviditeten. Studier utförda på djur avslöjade inte en teratogen effekt.

Användningen av läkemedlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) är endast möjlig på recept, efter noggrann bedömning av risk / nyttaförhållandet.

Amningstid:

Studier utförda på djur har visat att Ambroxol passerar i bröstmjölk. På grund av otillräcklig studie av användningen av läkemedlet hos kvinnor under amning, kan Ambrobene endast användas av en läkare efter noggrann bedömning av risk / nyttaförhållandet.

Ambrobene lösningsmetod för administrering och dosering:

Användning av läkemedlet inuti:

Inuti läkemedlet tas efter en måltid, lägger till vatten, juice eller te med hjälp av den medföljande mätkoppen.

Barn under 2 år ska ta 1 ml av läkemedlet 2 gånger om dagen (15 mg ambroxol per dag).

Barn från 2 till 6 djur ska ta 1 ml av läkemedlet 3 gånger om dagen (22,5 mg ambroxol per dag).

Barn från 6 till 12 år ska ta 2 ml av läkemedlet 2-3 gånger om dagen (30-45 mg ambroxol per dag).

Vuxna och barn över 12 år under de första 2-3 dagarna av behandlingen ska ta 4 ml av läkemedlet 3 gånger om dagen (90 mg ambroxol per dag). Med terapins ineffektivitet kan vuxna öka dosen till 8 ml av läkemedlet 2 gånger om dagen (120 mg ambroxol per dag). Under de följande dagarna ska 4 ml av läkemedlet tas 2 gånger om dagen (60 mg ambroxol per dag).

Användningen av läkemedlet i form av inandning:

När du använder läkemedlet Ambrobene i form av inandning, kan du använda någon modern utrustning (förutom ånginhalatorer). Före inandning blandas läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning (för optimal luftfuktning, det kan spädas i förhållandet 1: 1) och värmas till kroppstemperatur. Eftersom inandningsterapi kan ge upphov till djupt andetag, bör inandning utföras i normalt andningsläge. Patienter med bronkial astma kan rekommenderas att utföra inandning efter att ha tagit bronkodilatatorer. För inandning använd följande dos (1 ml lösning innehåller 7,5 mg ambroxol):

barn upp till 2 år: 1 ml lösning 1-2 gånger om dagen (7,5-15 mg ambroxol per dag);

barn från 2 till 6 år: 2 ml lösning 1-2 gånger om dagen (15-30 mg ambroxol per dag);

barn över 6 år och vuxna: 2-3 ml lösning 1-2 gånger om dagen (15-45 mg ambroxol per dag).

Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt beroende på sjukdomsförloppet. Ta inte Ambrobene utan recept i mer än 4-5 dagar.

Den mukolytiska effekten av läkemedlet manifesteras när man tar en stor mängd vätska. Därför rekommenderas att du dricker mycket vatten under behandlingen.

Biverkningar

Biverkningsfrekvensen klassificeras enligt rekommendationerna från Världshälsoorganisationen: mycket ofta - minst 10%; ofta - inte mindre än 1% men mindre än 10%; sällan - inte mindre än 0,1%, men mindre än 1%; sällan - inte mindre än 0,01% men mindre än 0,1%; mycket sällan - mindre än 0,01%.

På immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktion; Frekvensen är inte installerad - Anafylaktiska reaktioner, inklusive utslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock.

På nervsystemet: ofta - ett brott mot smakuppfattning.

På matsmältningsområdet: ofta illamående; sällan - torrhet i slemhinnan i munnen och halsen, kräkningar, dyspepsi, buksmärta, diarré.

överdos

Symptom. Tecken på berusning med en överdos av ambroxol upptäcktes inte. Det finns information om nervös spänning och diarré. Ambroxol tolereras väl när det tas oralt i en dos upp till 25 mg / kg / dag.

Vid allvarlig överdos kan ökad salivation, illamående, kräkningar, sänkning av blodtrycket vara möjlig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom inducering av kräkningar, magsköljning, ska endast användas vid allvarlig överdosering under de första 1-2 timmarna efter att läkemedlet tagits. Symtomatisk behandling är indicerad.

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av ambroxol och antitussives på grund av undertryckandet av hostreflexen, kan utsöndringsstagnation förekomma. Det är nödvändigt att välja sådana kombinationer med försiktighet.

När ambroxol och antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erytromycin och doxycyklin tas ihop ökar koncentrationen av den senare i sputum och bronkial utsöndring.

Särskilda instruktioner

Det ska inte kombineras med antitussiva läkemedel som hindrar utsöndringen av sputum.

Hos barn under 2 år är användningen av läkemedlet endast möjligt genom recept. Allvarligt hårda hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom och Lyells syndrom, har observerats med ambroxol. Vid byte av hud eller slemhinnor, ett akut behov av att konsultera en läkare och sluta ta drogen.

Påverkan på förmågan att hantera fordon och arbeta med utrustning

Studier av effekten av läkemedlet Ambrobene på förmågan att hantera fordon och arbeta med tekniken utfördes inte. Vid utveckling av biverkningar bör försiktighet utövas vid genomförande av åtgärder som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp form Ambrobene oral lösning och inandning

Lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml av en beredning i flaskan av mörkt glas korkat av en stoppdropp och plastskruven. En flaska med bruksanvisning och en mätbägare placeras i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Applicera inte efter utgångsdatum!

Semesterförhållanden

Juridisk person i vars namn utfärdat RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Konsumentklagomål skickade till:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tel: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.